पुणे : ड्रग्ज कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाने मंगळवारी सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियाला अँटी-सर्व्हायकल कॅन्सर लस अर्थातच गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगावरील लस निर्मिती आणि विपणनासाठी मान्यता दिली आहे. ही भारतातील पहिली स्वदेशी विकसित क्वाड्रिव्हॅलंट ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस लस (QHPV) असेल. या वर्षाच्या अखेरीस ही लस उपलब्ध होण्याची शक्यता आहे. सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियाचे सीईओ आदर पूनावाला यांनी ही माहिती दिली.
आदर पूनावाला यांनी ट्विट केले, “महिलांमध्ये गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगावर उपचार करण्यासाठी प्रथमच भारतीय HPV लस उपलब्ध होणार आहे. ही (लस) परवडणारी आणि सुलभ दोन्ही असेल. आम्ही या वर्षाच्या अखेरीस लॉन्च करण्यास उत्सुक आहोत. तिला मंजुरी दिल्याबद्दल DCGI आणि आरोग्य मंत्रालयाचे आभार.”
केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्था (CDSCO) च्या कोविड-19 वरील विषय तज्ञ समितीच्या शिफारशीनंतर HPV लसीला DCGI ची मान्यता मिळाली आहे.
अधिकृत सूत्रांनी सांगितले की, बायोटेक्नॉलॉजी विभागाच्या सहकार्याने, सीरमचे संचालक (सरकारी आणि नियामक व्यवहार), प्रकाश कुमार सिंग यांनी DCGI कडे QHPV साठी मार्केटिंग मंजूरीसाठी अर्ज केला आहे जेणेकरून फेज 2/3 क्लिनिकल चाचणी पूर्ण झाल्यानंतर त्याची लवकर उपलब्धता सुनिश्चित होईल.
नॅशनल टेक्निकल अॅडव्हायझरी ग्रुप ऑन इम्युनायझेशन (NTAGI) ने देखील क्लिनिकल चाचण्यांशी संबंधित डेटाचे पुनरावलोकन केल्यानंतर लसीला नुकतीच मान्यता दिली आहे.
DCGI ला दिलेल्या अर्जात, सिंग यांनी सांगितले आहे की qHPV लस Cervavac ने मजबूत प्रतिपिंड प्रतिसाद दर्शविला आहे जो सर्व लक्ष्यित HPV प्रकारांमध्ये आणि सर्व डोस आणि वयोगटांमध्ये अंदाजे 1,000 पट अधिक प्रभावी आहे.
अर्जात सिंह यांनी निदर्शनास आणून दिले होते की दरवर्षी लाखो महिलांना गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगासह इतर काही कर्करोगाचे निदान होते. त्याचा मृत्यू दरही खूप जास्त आहे. भारतातील 15 ते 44 वयोगटातील महिलांमध्ये गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग हा दुसरा सर्वात सामान्य कर्करोग आहे.
